HPU no es KPU!

Dar gato por liebre…

En los últimos meses, cada vez se afirma más que HPU solo es un nombre nuevo para la KPU. De esta forma, se vende un test de KPU en vez de uno de HPU. ¿Es cierto, este argumento? No, es engañoso y causará que los clientes realizan un test que no desean, respectivamente, que no les ayuda. Al igual se está ofreciendo un test de HPU, que NO es un test de HPU, sino una prueba de KPU. El complejo HPL que se expulsa por la orina, solo puede ser detectado llevando a cabo unas pruebas especificas en un laboratorio y – por lo tanto – el precio de esta prueba oscila entre 55 y 80 € y si se está ofreciendo un kit de test más barato de HPU ( ~30 €), solo puede ser una prueba de KPU.

Por lo tanto, está claro que HPU no puede ser lo mismo que KPU; sería como decir que el “D-lactato” (de lo que la gente se puede morir por una “acidosis” cuando la concentración en la sangre es lo suficientemente alta (“Short Bowel Disease” /”Síndrome del intestino corto”), sería lo mismo que el “L-lactato”, lo que puede ser metabolizado fácilmente y en altas concentraciones (Intolerancia a la lactosa) solo causa diarrea y formación de gas.

Literatura: Malvaria or mauve factor is often mistakenly referred to as kryptopyrrole (KP) or pyrroluria. This due to studies incorrectly classifying mauve and KPU as the same substance, owing to similarities in the chemical structure. Mauve factor or hydroxyl-haemopyrrolin-2-one (HPL) is produced through hydroxylactam or haemopyrrole and not of kryptopyrrole. Therefore the terms pyrroluria or kryptopyrrole should technically not be used interchangeably to refer to mauve factor or malvaria.

In:  Clinical Naturopathy an evidence-based guide to practice. J. Sarris en J. Wardle 2nd Edition (2014) Elsevier Australia.

Traducción: “Malvaria” o “factor de malva” * se denomina a menudo erróneamente como “criptopirrol” (KP) o “pirroluria”. Esto se debe al hecho de que en algunos estudios “Mauve” y KPU, debido a las similitudes en la estructura química, se clasifican incorrectamente como la misma sustancia. “Factor malva” o “Hidroxil-hemopirrolina-2-one” (HPL) se deriva de hidroxilactama o hemopirrol, pero no de criptopirrol. Por lo tanto, los términos “pirroluria” o “criptopirrol” técnicamente no deben usarse de manera intercambiable con “factor de malva” o “Malvaria”.

* En los países anglosajones, HPU o HPL también se conoce como “Malvaria” o “factor de malva”.

HPU falta en la producción de hemo; KPU disturbio en la descomposición de hemo

O sea, HPU es un trastorno genético en “formación” del hemo. En este proceso, el “Kopro I” se forma espontáneamente a partir de una cadena lineal compleja en lugar del “Kopro III”. Nuestro cuerpo no es capaz de transformar el Kopro I; y en el cuerpo se puede formar el hemo solo del Kopro III.

En cambio, KPU es un trastorno adquirido (en la “descomposición” de la hemoglobina y otros compuestos que contienen hemo) y la hemoglobina suele ser expulsada del cuerpo a través de la bilis y del intestino, en una KPU los productos de la degradación se expulsan parcialmente a través de la orina.

Diferencia entre HPU y KPU: Lyme

Además, la ciencia ha demostrado, que la probabilidad de casos de personas que padecen HPU enfermen de forma crónica y/o de la “enfermedad de Lyme” después de una picadura de garrapata, sea más alta; con pacientes diagnosticados de HPU, se ha observado una relación con la “enfermedad de Lyme”.
En HPU, a menudo hay una alteración de la absorción de zinc en el intestino, lo que hace que sea difícil compensar el déficit. Si padece “Lyme”, el cuerpo liberará zinc del tejido infectado para intentar poder controlar la infección. La absorción de zinc en la célula apenas ocurre. (Kehl-Fie, et al., 2010). En la fase activa tiene sentido, en la fase “post-Lyme”, sin embargo, es incluso contraproducente. Proteínas reguladoras de metales controlan y regulan la expresión génica en las bacterias, lo que les permite adaptarse rápidamente a las deficiencias de iones metálicos biológicamente importantes o la contaminación /carga de metales pesados que se encuentran en su microambiente.

Trastorno del equilibrio vitamínico/ vitamina D.

La vitamina D3 se hidroxila en los riñones (reacción química), por lo tanto la mayor parte está presente en “forma activa” (1,25 di-OH vitamina D3) y mirando en el suero, parece, que existe un déficit, como la “25-OH Vitamina D3” está (fuertemente) debilitada. Esta forma de la “1.25 di-OH” sirve como una protección contra infecciones; las personas que “tienen” unos niveles altos de este valor, rara vez mueren en el caso de tener una sepsis.

Además, la ciencia ha demostrado, que el 42% de las personas con HPU son portadores de anticuerpos (anti-TPO) contra las glándulas tiroides en la sangre. Este alto porcentaje no se puede encontrar en KPU. Además, el enlace químico (poder de la unión) de las enzimas dependientes del piridoxal-5-fosfato (P5P) es hasta 12 veces mayor en la mayoría de los pacientes con HPU (que en los pacientes que no tienen HPU). Este aumento nos podría indicar que ha sido heredado durante muchos siglos y que las personas con HPU han equilibrado el “otro” metabolismo.

Por lo tanto, los síntomas de este cuadro médico no dependen de la excreción de HPL, sino más o menos de una buena compensación. Los resultados de las investigaciones que nosotros hemos realizado sobre HPU desde 1990, se están utilizando  – fuera de nuestro alcance/ no por nosotros –  para un uso indebido para “diagnosticar” la enfermedad KPU. Además, la fórmula que ha sido desarrollada deja claro, que realmente no tiene nada que ver con otras investigaciones relacionadas sobre HPU: La terapia de HPU se está utilizando para fines no muy adecuados para la KPU.

Terapia de HPU a KPU copiado

Si la conversión o transformación de la vitamina B6 normal a la forma activa P-5-P es limitada, debido a que las fosforilasas involucradas solo pueden funcionar de forma limitada, la conversión de las vitaminas B1 y B2 también se verá afectada adversamente. Las vitaminas B1 y B2 en forma no activa interferirán la conversión de B6 a la forma activa (P5P). Por lo tanto, es sorprendente que algunos de los medicamentos para KPU contengan Vitamina B1 y B2; ya que esto anula el efecto de la formación de P5P y lo deja sin efecto.